焦作无创NIPT(含保险)
临床应用
评估遗传病风险,辅助优生优育决策
样本类型
游离DNA保存管
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
7-15个工作日
价格
1500元
适用人群
孕12周后抽10毫升血，可筛查宝宝常见染色体异常，准确率高达99%。
适用人群
- 孕12周后，希望早期评估宝宝健康的准父母。
- 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
- 曾有不良孕产史，对此次妊娠感到担忧的家庭。
- 因心理压力大，希望通过更准确技术获得安心的准父母。
- 居住在焦作，希望便捷完成检测的孕早期女性。
检测内容
这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA，来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示，但请注意，这本质上是一项筛查技术，而非最终诊断。如果结果提示高风险，医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。
检测流程
过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血，使用专门的保存管储存。无需空腹，随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，很快完成。您可以前往焦作的合作采样点，部分机构也支持邮寄采样服务，方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。
准确性说明
对于21三体综合征的筛查，这项技术的准确率非常高，通常高于99%，假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成，对您和宝宝都非常安全，没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’，表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低，您可以更安心。如果提示‘高风险’，请不要惊慌，这并不等同于确诊，您需要遵从医嘱，通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。
详细流程
- 联系焦作的服务机构或在线客服，了解详情并预约。
- 按约定时间前往焦作的采样点，或收到邮寄的采样包。
- 专业人员为您抽取10毫升静脉血至专用保存管。
- 样本通过冷链物流送至实验室进行分析。
- 实验室收到样本后，约7-10个工作日出具检测报告。
- 您可以通过密码保护的线上平台查阅电子报告。
- 报告附有专业解读，如有疑问可咨询顾问。
- 纸质报告可根据需要邮寄到您在焦作的指定地址。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我听说这个检查很贵，具体多少钱？
- 您好，我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是，这是一项自费检测项目，不支持医保报销，费用需您自行承担。
- 大概要等多久才能拿到检测结果？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后，我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您，并告知详细的报告查看方式。
- 花1500做这个，跟几百块的唐筛区别到底在哪？值这个差价吗？
- 主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛，能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说，这个差价是值得的，但这是自费项目。
- 我上次怀孕无创结果没事，这次还需要再做一次吗？
- 您好，是的，需要。每一次怀孕都是独立的，胎儿的染色体情况互不影响。因此，即使您上一次的检测结果正常，为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险，仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
- 如果我对检测报告里的专业术语看不懂，有客服可以解释一下吗？
- 有的。在您收到报告后，如果对报告内容有任何疑问，可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务，帮助您理解报告所反映的情况。
注意事项
- 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 若为双胎妊娠，检测前请务必告知服务人员。
- 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
- 收到报告后，建议与您的产科医生沟通结果。
- 检测为自费项目，费用为1500元，医保不报销。
- 产品通常包含检测相关的保险，请仔细阅读条款。
- 检测结果属于个人隐私，请注意妥善保管报告。
用户评价 (12条，均分5.0)
作为孕妈，最讨厌来回奔波。你们把采样、物流、报告、保险这些环节都串起来了，我基本上就配合抽了一次血，其他都没操心。这种一站式体验真的非常适合孕期。
机构回复
非常感谢您的评价！打造孕期安心、省心的一站式服务，正是我们的产品设计初衷。很高兴能得到您的认可，祝您一切顺遂！
和公立医院比，价格是贵了一些，但图的就是快和方便。不用排队，预约上门抽血，报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致，算是双重验证了。如果价格能再亲民点，就完美了。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值，同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要！
在万核做的无创NIPT，还含保险，总共花了二千多。对比了几家，价格算是中等偏上吧，但想想包含了保险和一份挺详细的报告，觉得挺值。整个过程挺顺的，抽血很快，报告出的也准时。虽然不算最便宜的，但买了个安心，感觉这钱花得挺实在。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于在确保检测准确性与服务周全（如报告解读及保险保障）的基础上，提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励，我们会继续努力，为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。
提交样本的时候挺忐忑的，怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码，没有我的名字和检测项目，一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时，在APP里看得清清楚楚，感觉全程都在保护伞下，很踏实。
机构回复
感谢您的分享！我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本，物流信息全程加密，确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。
最满意的是隐私保护，从寄送包裹到报告查询，都没有泄露任何个人敏感信息。报告也是加密的，需要本人验证才能看，这点让我很放心。服务全程无推销，干干净净。
机构回复
非常感谢您关注到这一点！保护用户隐私与数据安全是我们工作的重中之重。为您提供专业、纯净的检测体验是我们的承诺。
检测过程中出现了一个小插曲，我预留的电话当时没接到。客服尝试联系未果后，没有放弃，通过我下单的紧急联系人（我先生）找到了我。虽然是个小举动，但体现了他们对每一份样本和每一位客户的重视。
机构回复
确保与您取得联系、保障检测顺利进行是我们的首要责任。感谢您理解并认可我们的努力，我们始终将客户的检测安全与服务体验放在首位。
上周做的无创NIPT，效率真挺惊喜的，周五采样，周三下午就收到电子报告了，比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽，不光有主要结果的解读，把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚，自己看也能明白个大概，心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒！
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程，确保在保证结果准确性的前提下，尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求，很高兴能为您带来安心的体验，期待再次为您服务。
整体体验还行，结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告，周期还是有点长，等了差不多10个工作日。中间催过一次，客服态度挺好，但除了告知“在检测中”，也没法给出更具体的时间点，等待过程有点茫然。
机构回复
感谢您的反馈，让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响，目前我们正升级系统，未来将力争提供更精准的进度节点查询，改善您的体验。
我算是高龄高危孕妇了，选择你们就是因为听说服务好。确实，从预约开始就有专人指导，抽血后第5天报告就出来了，客服马上电话通知，还帮我解读了报告里的几个专业术语。最感动的是，一个月后居然有回访电话，问我近况和产检情况，真的感觉被持续关心着。
机构回复
感谢您的认可！为每位孕妈妈，尤其是高危情况的用户提供全程、持续的支持，是我们应该做的。定期回访是为了更好地跟进您的健康状况，有任何问题随时可以联系我们。祝您孕期顺利！
我是双胎妈妈，做之前特别担心准确性，遗传咨询的医生非常专业，没有因为双胎就敷衍，而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险，心里一块大石头落地了。
机构回复
双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎，很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果，祝愿您和宝宝们一切安好！
报告是电子版的，一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多，不仅查看方便，而且每次我有疑问去咨询时，客服都能瞬间调出我的报告，结合具体指标解释，效率超高。这种数字化的售后支持，确实很现代化。
机构回复
谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保，更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷，我们将持续优化相关功能。
比较了好几家，虽然你们价格不是最低，但冲着数据安全选的。客服说实验室有国际安全认证，数据是物理隔离存储的。报告出来后，我故意打电话去试探，客服核验身份非常严格，没因为我报出名字和孕周就随便给信息，靠谱。
机构回复
感谢您对我们安全体系的认可。价格包含了我们在信息安全、技术认证和严格流程上的投入。客服严格遵循信息核验流程，是对每一位客户隐私的负责。您的“试探”是对我们最好的监督。
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